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Teste do Pezinho
Com apenas algumas gotas de sangue colhidas do calcanhar do recém-nascido, o teste permite diagnosticar precocemente algumas doenças, entre metabólicas, congênitas e infecciosas. A coleta deverá ser realizada entre o terceiro e o décimo dia de vida do bebê, porém os dias ideais são do quinto ao sétimo.
O que é?
É um exame laboratorial simples com objetivo de detectar precocemente doenças metabólicas, genéticas e/ou infecciosas, que poderão causar danos irreversíveis no bebê.
A maioria das doenças pesquisadas podem ser tratadas com sucesso desde que identificadas, antes mesmo de manifestar os primeiros sintomas para os pais e médicos.
Como é realizado?
O exame é feito através da análise de amostras de sangue coletadas através do calcanhar do bebê, por isso o nome “teste do pezinho”. É um procedimento simples que não traz riscos para a criança.
Quando fazer?
O período ideal é entre o 3° e o 7° dia de vida, tempo em que o recém-nascido já foi alimentado de modo suficiente para evitar resultados falso-negativos nas doenças dependentes de amamentação para sua identificação. Sugerimos, no entanto, que o Teste do Pezinho seja realizado o mais brevemente possível a partir do 3º dia de vida e de preferência antes de completar um mês, uma vez que o sucesso do tratamento é dependente da precocidade do diagnóstico. A Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal (SBTEIM) recomenda o mesmo período.
Onde realizar?
O Teste do Pezinho é realizado no Hospital 22 de Outubro
Aceitamos diversos convênios
Contrate o setor:
Por Telefone: (19) 3814-3427 ou por Whatsapp: (19) 99975-0098 (atendimento em dias úteis, das 07 às 12:30)
Quando recebo o resultado?
O prazo médio do resultado é de 7 a 15 dias úteis – a depender dos exames solicitados. O resultado é divulgado online.
Quais os tipos de testes?
Existem 3 tipos de teste: Plus, Master, Super.
Cada um testa uma quantidade de condições e doenças diferentes.
Plus
- Hipotiroidismo Congênito primário;
- Hipotiroidismo Congênito secundário;
- HipoTBGnemia;
- Anemia Falciforme;
- Hiperleucinemia;
- Hiperfenilalaninemia;
- Portador de HbS, HbC, HbD, HbE e outras variantes de hB (Hemoglabinopatias);
- Fibrose Cística;
- Deficiência de Biotinidase;
- Toxoplasmose Congênita;
Master
- Hipotiroidismo Congênito primário;
- Hipotiroidismo Congênito secundário;
- HipoTBGnemia;
- Anemia Falciforme;
- Deficiência de G-6-PD;
- Hiperleucinemia;
- Hiperfenilalaninemia;
- Portador de HbS, HbC, HbD, HbE e outras variantes de hB (Hemoglabinopatias);
- Galactosemia Tipo I;
- Galactosemia Tipo II;
- Galactosemia Tipo III;
- Fibrose Cística;
- Deficiência de Biotinidase;
- Toxoplasmose Congênita;
- Rubóla Congênita
Super
- Hipotireoidismo Congênito primário;
- Hipotireoidismo Congênito secundário;
- HipoTBGnemia;
- Anemia Falciforme;
- Portador de HbS, HbC, HbD, HbE e outras variantes de hB (Hemoglabinopatias);
- Doença do Xarope do Bordo;
- Hiperleucinemia;
- Hipervalinemia;
- Hiperfenilalaninemia;
- Hidroxiprolinemia;
- Hiperglicinemia;
- Hiperprolinemia;
- Homocistinúria;
- Hipermetioninemia transitórias;
- Hiperargininemia;
- Hiperlisinemia;
- Hiperfenilalaninemia (HPHE);
- Hipertripfofaninemia;
- Histidinemia;
- Tirosinomia
- Tirosinemia Neonatal Transitória (TNT)
- Hiporplagia Adronal Congênita;
- Fibrose Cística;
- Galactosemia Tipo I;
- Galactosemia Tipo II;
- Galactosemia Tipo III;
- Deficiência de Biotinidase;
- Toxoplasmose Congênita;
- Deficiência de G-6-PD;
- Sífilis Congênitiva;
- Citomegalovirose Congênita
- Doença de Chagas Congênita
- Rubóla Congênita
A escolha do exame é feita pelo pediatra do bebê. Ele pode ainda solicitar exames complementares de forma isolada ou em conjunto com qualquer um dos perfis
O exame não precisa ser agendado; basta realizar a coleta no horário de atendimento, de segunda a sexta, das 07h às 12h30.
Tempo de espera para o laudo: de 15 a 20 dias.
Médico Responsável: Dra. Elizabeth Costa Rinaldi | CRM-SP: 35393
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